Spinal Musküler Atrofi (SMA) tanısı konulan bebeklerin sayısı gün geçtikçe artarken, tedavi için gerekli ilaçların yüksek maliyeti aileleri yardım toplama kampanyalarına yönlendiriyor. Kocaeli’de yaşayan ve aslen Dersimli olan Ağtaş ailesi de bu duruma bir örnek teşkil ediyor.
DİYARBAKIR GAZETE- Ağtaş ailesinin 4 aylık kızı Masal’a SMA Tip-1 tanısı kondu. Masal’ın tedavi olabilmesi için gereken ilaç, 1 milyon 819 bin 500 dolar (yaklaşık 61 milyon 18 bin 752 TL) değerinde. Anne Demet Ağtaş, kızının 10 günlükken SMA tanısı aldığını ve ilacın Almanya, Amerika ve Dubai Emirliği’nde bulunduğunu belirtti. Dubai’den kendilerine 1 milyon 819 bin 500 dolar teklif edildiğini aktaran Anne Ağtaş, ilaç için gerekli fonu toplayabilmek amacıyla bir yardım kampanyası başlattıklarını ifade etti.
Ağtaş, başlattıkları kampanya kapsamında çeşitli yöntemlerle destek topladıklarını, stantlar kurduklarını, kumbaralar ve zarf dağıtımı yaptıklarını ve sosyal medya üzerinden de yardım çağrısında bulunduklarını belirtti. Hayırseverlerin desteklerine ihtiyaç duyduklarını vurgulayan Anne Ağtaş, SMA Tip-1’in en hızlı ilerleyen türlerinden biri olduğunu ve Masal’ın hastalığının bedeni üzerinde hızla etkilerini göstermeye başladığını belirtti.
Masal’ın şu an kas kaybı yaşamadığını ancak tedaviye geç kalınması durumunda her geçen gün kas kaybının artabileceğini ve bu durumun kalıtsal sonuçlar doğurabileceğini söyledi. Haftanın iki günü fizik tedavi gören Masal için, kampanyanın hızlı bir şekilde sonuçlanması gerektiğini ifade eden Anne Ağtaş, yardım çağrısında bulundu.
Yardım etmek isteyenler, kampanyaya sosyal medya üzerinden ulaşabilir veya doğrudan yardım merkezlerine başvurabilirler.
